葛兰素史克称其治疗重度哮喘的药物已获得美国批准正规杠杆配资平台，愈发有希望成为一款明星产品。
该公司周三在声明中称，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Exdensur用作12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗药物。
该药本月早些时候还获得了欧洲药品管理局的支持，英国药品监管机构也已放行。葛兰素史克表示，中国和日本监管机构也在审批之中。
该公司股价在伦敦早盘一度上涨1.2%。该股今年截至周二收盘累计上涨了逾35%。
Exdensur，即depemokimab，是首个治疗这些呼吸道疾病的超长效生物制剂，每年只需给药两次。在临床试验中，该药物可使严重哮喘发作减少54%，并帮助改善慢性鼻窦炎患者的鼻腔阻塞情况及缩小鼻息肉。
此药被视为葛兰素史克的关键增长点，该公司希望在2026年至2027年间将其推出、能用于多种适应症。葛兰素史克预计Exdensur的年销售额至多将达到30亿英镑（40亿美元）。
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责任编辑：刘明亮 正规杠杆配资平台
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